Year: 2025
Type: article
Abstract: A Síndrome HELLP recorrente constitui uma complicação obstétrica rara, porém de elevada gravidade, caracterizada por hemólise microangiopática, elevação das enzimas hepáticas e trombocitopenia, frequentemente associada à pré-eclâmpsia. Esta condição apresenta significativa morbimortalidade materna e perinatal, sendo mais prevalente em mulheres que experienciaram formas graves ou precoces do quadro. A fisiopatologia da recorrência envolve interação complexa entre fatores genéticos, disfunção endotelial, desequilíbrios angiogênicos e respostas inflamatórias exacerbadas, contribuindo para complicações hepáticas, renais e hematológicas, além de comprometimento fetal. A detecção precoce, o monitoramento pré-natal intensivo e a abordagem multidisciplinar são fundamentais para minimizar os desfechos adversos, embora ainda haja lacunas quanto à prevenção e estratificação de risco. Esta revisão narrativa sintetiza as evidências disponíveis sobre a Síndrome HELLP recorrente, destacando suas implicações para a saúde materno-fetal e a necessidade de protocolos clínicos individualizados.
Authors: Maria Eduarda Soares Moreira, Sergio Adrian Barreto Roman, Renato Nishigaki Sericaku, Gabriela Klein, Thais de Carvalho Costa, Luís Thadeu Rebouças Santos, Amanda de Moraes Ribeiro Leite, Marcelo Pichioni Ferrari, Maria Luisa Xavier Cadête, Eduardo Alberto Soares Galdino Badu
Language: Portuguese
Subfield: Obstetrics and Gynecology
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: diamond
OpenAlex ID: W4414908309