Work

Possible Involvement of Heparin-binding Protein in Transfusion-related Acute Lung Injury

Year: 2009

Type: article

Abstract: 【目的】TRALIの多くは輸血後短時間のうちに発症することが特徴である．また，その発症に抗体分子（白血球抗体，血小板抗体，免疫複合体など）が関与するという報告もあるが，詳細な機序については不明である．我々は，非溶血性輸血副作用に関わる因子の同定を目的とし，健常人血液を抗白血球抗体もしくは免疫複合体で刺激し，放出される種々の液性因子の量を経時的に測定した．さらに，その刺激を伝える受容体についても調べた．【方法】健常人全血にHLA class I抗体もしくは擬似免疫複合体（熱重合させたヒトIgG）を加え，好中球上のCD11b分子の発現量をフローサイトメーターで測定した（CD11bの発現量の増加は好中球活性化の指標の1つとされている）．また，反応上清中の種々の液性因子量（Perforin，IL-6，TNF-α，HBP: Heparin-Binding Protein）を経時的にELISA法で測定した．さらに，FcγレセプターIIIb，FcγレセプターIIaをモノクローナル抗体でブロックした場合の液性因子量も調べた．【結果】白血球抗体や擬似免疫複合体によって好中球が活性化された．活性化された好中球から血管透過性を高めるHBPが刺激後30分以内という短時間で放出されが，他の液性因子（Perforin，IL-6，TNF-α）は30分以内に放出されなかった．また，このHBP放出はFcγレセプターを介する反応であった．【考察】HBPは抗体の関与するTRALIなどの非溶血性輸血副作用発症に関与する重要な因子の1つと考えられた．

Source: Japanese Journal of Transfusion and Cell Therapy

DOI: 10.3925/jjtc.55.405