Year: 2009
Type: dissertation
Abstract: FrançaisIl n'existe pas actuellement de système optimisé et largement accepté pour la thérapeutique de substitution à base de testostérone.Les formes pharmaceutiques de testostérone aujourd'hui commercialisées sont peu efficientes (leur biodisponibilité orale est faible) ou difficiles d'utilisation ce qui entraîne des problèmes d'observance chez les patients.Les autres systèmes comme les dispositifs transdermiques, les gels voire les systèmes injectables sont peu appréciés par les patients.Dans le cas de la testostérone, le port d'un dispositif transdermique pendant 24 heures est généralement difficilement accepté par les malades.Le même réflexe est observé pour les injections même si le rythme d'administration est plus lent (toutes les 2 à 4 semaines).Il est reconnu que les systèmes de délivrance pour la voie orale sont, encore aujourd'hui, les mieux acceptés.L'administration orale est très pratique mais les formes pharmaceutiques de testostérone représentent une solution non optimale du point de vue du patient.En effet, il est nécessaire d'ingérer 2 capsules molles jusqu'à plusieurs fois par jour.De plus un repas doit être pris en même temps que la médication.Ces dernières années ont vu le développement prometteur des formes nanoparticulaires.Quelques uns de ces systèmes (et notamment les nanoparticules lipidiques solides et les nanosuspensions de principe actif) ont permis d'augmenter de façon très importante la biodisponibilité des principes actifs incorporés (Liversidge & Cundy, 1995;Hanafy et al., 2007).Il nous est apparu que le développement d'une forme nanoparticulaire de testostérone, destinée à la voie orale, correspondait à un système prometteur particulièrement si on prend en compte l'absorption lymphatique préférentielle des lipides et des nanosuspensions qui correspondent au même type de passage que la forme pharmaceutique actuellement commercialisée.Le but de ce travail a été de développer un ou plusieurs systèmes de délivrance orale de la testostérone dont la biodisponibilité serait supérieure et, en conséquence, profitable au patient d'un point de vue thérapeutique.L'autre objectif était le développement d'un p. n••1.n'' r.' ',.-.. 'l ".r "p" p.n~... r., .n'.,.. ""~"'l', " .......... ,.~. • • •"' .. p .....'" .. -....." ... p......., ... _...., "'l."..... Sl .... ' .... lC' lOC, <hi "''''''l•....I~""'..~..,.,....1<hrl œU,= b~1""_1uo"i"""
Source: theses.fr (ABES)
Author: Marc Muchow
Language: French
Subfield: Pharmaceutical Science
Domain: Life Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W62012352