Miocardiopatia Arritmogénica Esquerda: Diagnóstico por RM em Fenótipo de Alto Risco
Year: 2026
Type: article
Study design: Case Report
Abstract: Descreve-se o caso de um doente do sexo masculino, 73 anos, admitido por insuficiência cardíaca de predomínio direito e flutter auricular com resposta ventricular rápida. A avaliação inicial revelou elevação de biomarcadores cardíacos e tromboembolismo pulmonar de alto risco, complicado por paragem cardiorrespiratória intrahospitalar, tendo sido submetido a fibrinólise. Após melhoria clínica transitória, o doente foi readmitido por síncope e arritmias ventriculares, levantando suspeita de etiologia arrítmica subjacente. A ressonância magnética cardíaca demonstrou achados compatíveis com miocardiopatia arritmogénica com predomínio ventricular esquerdo. A miocardiopatia arritmogénica é uma doença genética com amplo espectro fenotípico, incluindo variantes de predomínio esquerdo que podem apresentar-se de forma inespecífica e atrasar o diagnóstico. 1,2 Este caso destaca o papel fundamental da ressonância magnética cardíaca na caracterização tecidular e identificação de formas atípicas, com implicações na estratificação de risco e abordagem terapêutica.
DOI: 10.25748/arp.47028
Institutions: Unidade Local de Saúde de Braga, Povisa Hospital
Language: Portuguese
Subfield: Cardiology and Cardiovascular Medicine
Field: Medicine
Domain: Health Sciences
Open Access status: green
OpenAlex ID: W7225699580