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Feroudja Ramdane Cherif

Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling
2023 · Nika Schuermans, Salima El Chehadeh, et al. · Nature Genetics · 30
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Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares
2026 · Hiba Kerriche, Sonia Nouioua, et al. · Revue Neurologique
Amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1 : défi diagnostique et enjeux thérapeutiques
2026 · Sonia Nouioua, Sihem Hallal, et al. · Revue Neurologique
Analyse phénotypique de patients atteints de gammasarcoglycanopathie porteurs de la mutation fondatrice c.525delT du gène SGCG
2025 · Amel Imouloudene, Ouissem Benchaabi, et al. · Revue Neurologique
Prise en charge initiale de l’accident ischémique transitoire dans un hôpital périphérique d’Algérie : enjeux et difficultés
2025 · Amina Behiri, Feroudja Ramdane Cherif, et al. · Revue Neurologique
Corrélations phénotype-génotype des dystrophinopathies : étude d’une cohorte algérienne
2025 · Abdelmadjid Abdelkrim, Ouissem Benchaabi, et al. · Revue Neurologique
Variabilité phénotypique et génétique des dystrophies musculaires congénitales
2025 · Manel Harkat, Ouissem Benchaabi, et al. · Revue Neurologique
Cas clinique 3
2024 · Feroudja Ramdane Cherif, Sonia Nouioua · Revue Neurologique
L’amyotrophie spinale progressive liée au gène SMN1 : disponibilité d’un registre national SMA Algérie
2024 · Ouissem Benchaabi, Fouzia Belghazi, et al. · Revue Neurologique
Place de l’Everolimus dans la prise en charge de la sclérose tubéreuse de Bourneville
2024 · Fella Yamnaine, Ouissem Benchaabi, et al. · Revue Neurologique
Cas clinique no 4 : syndromes neurologiques paranéoplasiques : deux en un !
2023 · Ouissem Benchaabi, Feroudja Ramdane Cherif, et al. · Revue Neurologique
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